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“蓝十字戊型肝炎检测试剂盒”参数说明
| 医药许可证： | 国械注准20163400257 | 是否有现货： | 是 |
| 认证： | 国械注准20163400257 | 种类： | 诊断血清 |
| 有效期： | 24个月 | 型号： | 北京蓝十字 |
| 规格： | 20人份/盒 | 商标： | 北京蓝十字 |
| 包装： | 盒装 |
“蓝十字戊型肝炎检测试剂盒”详细介绍
产品介绍
本试剂盒应用抗体捕获法原理，在硝酸纤维膜上包被抗人-IgM？？μ链抗体和抗鼠IgG多克隆抗体。快速检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体（HEV-IgM），用于辅助戊型肝炎的早期诊断。
产品性能
检测样本：血清/血浆/全血
灵敏度≥1:8
反应时间 20分钟
特异性 >99%
储存条件 4-30℃
有效期：24个月
注册文号：国食药监械（准）字2011第3401521号
方法学：胶体金法
本试剂盒应用抗体捕获法原理，在硝酸纤维膜上包被抗人-IgM？？μ链抗体和抗鼠IgG多克隆抗体。快速检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体（HEV-IgM），用于辅助戊型肝炎的早期诊断。
产品性能
检测样本：血清/血浆/全血
灵敏度≥1:8
反应时间 20分钟
特异性 >99%
储存条件 4-30℃
有效期：24个月
注册文号：国食药监械（准）字2011第3401521号
方法学：胶体金法
主要组成成分（体外诊断试剂）条形：抗鼠IgG多克隆抗体，抗人-IgM μ 链抗体，HEV抗原，硝酸纤维膜，稀释液：主要为磷酸盐缓冲液；板型：抗鼠IgG多克隆抗体，抗人-IgM μ 链抗体，HEV抗原，硝酸纤维膜，塑料壳，稀释液：主要为磷酸盐缓冲液。
预期用途（体外诊断试剂）该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体（HEV IgM）。
产品储存条件及有效期（体外诊断试剂）4℃-30℃避光干燥处密封贮存，切勿冰冻。有效期：24个月。