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“中检安泰TORCH-IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)”参数说明
| 种类： | 诊断血清 | 型号： | 中检安泰 |
| 规格： | 20人份/盒 | 商标： | 中检安泰 |
| 包装： | 盒装 |
“中检安泰TORCH-IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)”详细介绍
产品说明中检安泰TORCH-IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）说明：产品摘要本试剂盒预用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒I型IgM抗体、单纯疱疹病毒II型IgM抗体。育龄妇女在妊娠期由于内分泌及免疫状态的改变，易于感染上述病原体。感染后，便可通过胎盘、产道或哺乳传播，引起胎儿宫内感染或新生儿感染而致流产、早产、死胎及新生儿疾病。产品描述本产品阴阳性符合率、精密性、最低检出限等均符合质量标准要求，效期内产品质量稳定。乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、甲型IgM阳性、梅毒、艾滋病毒、类风湿因子、抗核抗体、单核细胞增多症、HAMA阳性、ALT阳性、EB-IgM阳性以及TORCH-IgG阳性不会对本品造成干扰。样本中血脂含量高于6mmol/L、胆红素含量高于40μmol/L、血红蛋白大于5.0g/L时均会对实验结果产生影响。与同类上市试剂盒对140例临床标本进行临床对比研究，结果本试剂盒与同类试剂盒的阳性符合率91.8%，阴性符合率98.1%，总符合率为97%，本试剂盒与同类试剂盒检测结果无显著性差异。与40例病毒培养阳性样本进行对比，符合率87.5%。产品操作说明在进行测试前必须先完整阅读使用说明书。检验前请将试剂和样本恢复至室温。【检测方法】1、从铝箔袋中取出检测卡；2、放在水平工作台面上平置并做好样本标记；3、用加样器取100μl（滴管加约2滴）血清或血浆样本，直接加入到加样孔中；4、15-20分钟内判读结果，20分钟后检验结果无效。【检验结果的解释】1、阴性：只在质控线（C）位置出现一条红色条带。2、阳性：质控线（C）和检测线（T）位置出现两条红色条带。3、无效：质控线（C）位置没有出现红色条带。对于检测结果为无效的样本应重试。